|
Afrensning af misfarvede
træfacader
Hvordan nedbrydes træ?
Bygningskultur
især på Bornholm Dansk side
Bygningsbevaring
Raadvadsenteret
soppskader
Svampeskader -
hvad gør du?
bygningskultur
Danmark om linoliemaling
Bygningskultur
Danmark om linolie
bygningskultur
Danmark avansert søkning mange artikkler
treets oppbygging 1
treets oppbygging 2
overflatebehandling
av nytt tre grunnprinnsipper
Fuktighet sopp råteskader,
fasader og vedlikehold,
vedlikehold av oljede
tregulv,
Kulturarvstyrelsen
Svensk side informasjon om bygningsbevarning
Malingsfjerning med brun sepe
Malematerialer1
Indledning/Malematerialer/Pigmenter/Samlet produkt-oversigt/Litteratur / Links
Malematerialer2HeldækkendemalematerialerOliefarver/Limfarver/Temperafarver/
Mineralfarver/ Olielakfarver/ Trætjærefarve/Stenkulstjære/Plast- og acrylmaling
Malematerialer3
Halvdækkende
malematerialer: Trætjære/Bejdse/Træbeskyttelse
Malematerialer4FarveløsemalematerialerLakker/Poremætnings/oliegrundings-midler/
Træimprægneringsmidler/Organiske opløsningsmidler/Mineralske imprægneringsmidler til
murværk/Godkendte bekæmpelsesmidler til behandling af udvendigt træ
linoljeforklaring1
linoljeforklaring2
forkaring
tjære
forklaring
terpentin
beskrivelse av
forskjellige malingstyper
Forklaring på forskjellen
på kaldpresset linolje og den vanlige kokte og rå
linoljebehandling av
trebåter
Botorget,se under
vedlikehold blæring,
trebåtsakuten tips
og spørsmål og svar
Miljøstyrelsen i danmark har laget en rapport om linolje
her kan
du se orginalen
sammendrag
Konklusjon på bruk av linoljemaling
pigmenter i malinglag, nedbrydning
Linolie til overfladebehandling af udvendigt træværk
en
oversikt og forklaring anngående ord og utrykk
Myter om färg &
trä. Om terpentinets Om järnvitriolen Om lärkvirket Om fabriksgrundat.
Linolja
Innehållsförteckning
- Allmänt
- Utvinning
- Användning
- Foder
- Fett i kosten
- Egenskaper
- Linolja i kosten
- Användning i färg
- Oxidationsprocessen
- Antioxidanter
- Varför självantänder linolja i trassel?
- Litteraturreferenser
Allmänt
Lin (Linum) är ett släkte av örter med strödda, smala
blad, femtaliga blommor och runda frökapslar med 10 platta frön i varsitt rum. Släktet
är det största i linväxternas familj. Det omfattar ca 200 arter, många i
medelhavsområdet, på norra halvklotet. I sverige är vildlin ganska vanligt på torr
gräsmark upp till södra norrland. Blomsterlin, (Linum grandiflorum) som har rosenröda
blommor, är en av de storblommiga arterna som odlas som trädgårdsväxt.Viktigast är
emellertid vanligt lin (Linum usitatissimum) en urgammal kulturväxt som odlas dels som
textilväxt, dels för utvinning av olja och linfrökaka ur fröna. Den är ettårig,
spenslig, ca 50cm hög ört som blommar med blåa (sällan vita) blommor i glesa samlingar
i toppen. Spånadslin har lång fiberrik stjälk och få frökapslar medan oljelin är
kortare, mer förgrenad och med flera frökapslar.
Utvinning
Linoljan utvinns oftast genom kall eller varmpressning. Vid
kallpressning får man ett lågt utbyte men en olja som är relativt fri från
föroreningar som t.ex. pigment. Hettar man upp fröna före pressning ökar utbytet men
mera av andra ämnen följer med och oljan blir mörkare i färgen. Värmen gör också
att linoljemolekyler slår sig samman och oljans inträngande förmåga blir sämre. Man
kan också utvinna oljan genom extraktion, det ger dubbelt så stort utbyte som
varmpressning men en betydligt mer förorenad och mörk olja.
Användning
Oljan används naturell som hälsokost eller matolja men
ingår i många produkter t.ex. fernissa, linoljefärger, kalkfärg, rödfärg,
tjärbehandling, tvål, såpa, och fönsterkitt. Restprodukten, linfrökakorna används
till foder.
Foder
Linfrökakor innehåller slemämnen som bidrar till goda
dietiska egenskaper och trots oljeutvinning innehåller fodret en del fett innehållande
höga halter av linolsyra Proteinhalten i linfröfoder är hög men av låg kvalitet.
Fosforinnehållet är högt och kalcium/fosforkvoten är ca 0,4. Används hela linfrön
till utfodring bör de upphettas före användning. Linfrö innehåller Linamarin, en
blåsyraglykosid, som vid spjälkning bildar cyanväte. Cyanväte är en giftig gas som
bildar cyanokomplex med metaller i andningsenzymen, varigenom dessa enzym och därigenom
andningen sätts ur funktion. Linamarin ingår med mycket små mängder och vid utfodring
av små mängder frö eller frökakor har ingen giftverkan uppmärksammats.
Fett i kosten
Vid matsmältningen frigörs linolsyran från glycerolen
och blir tillgänglig byggsten för kroppen. Linolsyran är essentiell. Triglyseriders
huvuduppgift i levande organismer är att vara upplagsnäring. En mycket viktig egenskap
är det höga energiinnehållet per viktenhet som bla beror på att triglycerider är
starkt reducerade molekyler och kan därför avge mycket energi i meteboliska
oxidationsprocesser. De är mycket hydrofoba och kan därför lagras i organismer i
kompakt och vattenfri form. Dessutom fungerar de som stötdämpande skydd då de bildat
fett depåer t.ex. under huden. De lipider som ingår aktivt i hjärna, nerver, lever etc.
skiljer sig från fetter genom att de innehåller en fosfatester av en kvävehaltig bas i
stället för en av fettsyrakomponenterna. Lecitin innehåller linol och
linolensyrekomponenter men beroende på fosfatestern är den en fosfatid och hör till
polära lipider som växelverkar med vatten.
Fett i kosten ger mättnadskänsla och bidrar till smaken
på maten. De fettlösliga vitaminerna A, D, E och K tas upp från lipidfraktionerna under
matsmältningen.
Egenskaper
Linolja hör till de opolära lipiderna och är löslig
eller blandbar i organiska lösningsmedel men olöslig i vatten. Den utgörs av
triacylglyceroler som förestrats med fettsyror innehållande företrädesvis 18 kolatomer
men olika mättningsgrad. Se tabell
|
|
Fettsyror ( i procent ) |
|
|
|
Palmetin |
Stearin |
Olein |
Linol |
Linolen |
|
C16:0 |
C18:0 |
C18:1 |
C18:2 |
C18:3 |
Linfröolja |
4-7 |
2-4 |
25-40 |
35-40 |
25-60 |
Olivolja
|
|
9-10 |
2-3 |
83-84 |
3-5 |
Olivolja har tagits med som jämförelse.
Dess höga innehåll av omättade fettsyrekedjor gör den
lättflytande vid rumstemperatur och förhållandevis mycket reaktiv. Till skillnad mot de
vanligare matoljorna innehåller linolja 25-60% Linolensyra som är en starkt omättad
fettsyra med 3 dubbelbindningar. Detta gör linolja särskilt reaktiv då väteatomen i
den metylengrupp som flankerar dubbelbindningen är reaktiva och lätt bildar fria
radikaler med hjälp av syre och/eller ljus.. Vid oxidation (härskning) bildas bl.a.
korta, fria fettsyror och även lågmolekylära aldehyder och ketoner som ger
fetthärskningsaromer. Denna olja är då inte längre användbar till mat men fullt
duglig till linoljans stora användning som bärare i målarfärg. Här utnyttjas inte
bara hittills beskrina oxidation utan även linoljans förmåga att polymeriseras vid
oxidation och bilda ett förgrenat nätverk av sammanlänkade enheter.
Linolja i kosten
Då linolja lätt oxideras tappas kallpressad linmatolja
på mörka flaskor med en syrefri gas i toppen. Vid höga temperaturer reagerar oljan och
det är den annars så nyttiga linolensyran som oxideras först. Linoljan är alltså inte
lämplig att steka i. Naturell (och ooxiderad) kan kroppen använda alpha- linolensyran
till uppbyggnad av prostaglandiner och andra hormonämnen. Naturell anses den också
lindra (eksem) eller motverka (hjärtkärlsjukdomar) vissa sjukdomar.
Användning i färg
Kallpressad rå linolja är mycket tunnare än kokt
(upphettad till 150 grader C. Linoljans kokpunkt är högre) och har därmed bättre
inträngningsförmåga men kräver längre torktid.
Med torktid menas den tid det tar för oljan att via
oxidation polymeriseras så att den målade ytan känns torr. Tab molekylstorlek.
| Molekyl
storlek i jämförelse |
| Rå kallpressad
linolja |
ca:0,000005
mm |
| Kokt linolja |
ca:0,0001
mm |
| Alkydolja |
ca:0,001
mm |
| Poröppning i trä |
ca:0,03
mm |
| Latex |
ca:0,5
mm |
När den råa linoljan torkar utvidgar den sig upp till 15%
och täpper därigenom till så att fukt inte kan tränga in och orsaka röta. Torktid i
rumstemperatur är 2-4 dygn. I kokt linolja har redan kondensation och polymerisation
påbörjats och torkningen går därför fortare. Bra luftomsättning och ljus påskyndar
torkningen. Man kan också tillsätta sickativ. Sickativ är vanligen bly- mangan- eller
koboltsalter av borsyra eller oljesyra som katalyserar oxidationen.
Terpener kan användas som flyktiga förtunnare. När man
målar med linoljefärg på obehandlat trä bör man först stryka en gång med rå
linolja (för bästa inträngning) därefter med en något förtunnad färg och slutligen
med outspädd oljefärg för att få en bra yta.
Oxidationsprocessen
Oxidationshastigheterna för Stearinsyra, Oljesyra och
Linolsyra förhåller sig ungefär som 1:100:200. Oxidationen börjar med en initiering
då en metylengrupp ( en som flankerar en dubbelbindning) bildar en fri radikal. Även
mättade fettkedjor kan oxidera men metylengrupperna som flankerar en dubbelbindning är
mer reaktiv. Vid initieringen krävs relativt hög energi och tillgången på
katalysatorer spelar stor roll. Syre är viktigt vid initieringen och med hjälp av
växtpigment, såsom klorofyll, som kan fungera som aktivator med hjälp av ljus omvandlas
triplettsyre till singlettsyre. I singlettform har syrets två elektroner motsatt rotation
och de elektroststiska krafterna repellerar varandra vilket leder till ett exiterat
tillstånd. Singlettsyre är ca 1000 ggr effektivare än triplettsyre i att starta
fettoxidation. Efter initieringen ökar oxidationen genom att väteatomen i alpha-position
till fettsyrornas dubbelbindningar producerar fria radikaler. Därefter kan syre adderas
på dessa positioner och peroxidradikaler bildas. Detta kallas propagering.
Peroxidradikalerna i sin tur reducerar väte från alpha-metylengruppen på andra
molekyler som då kan bilda väteperoxider och nya fria radikaler. De nya radikalerna
reagerar med syre och så upprepas processen.. Hydroperoxider är relativt instabila. De
deltar därför i ett antal komplexa växelverkande reaktioner som innefattar nedbrytning
av fettsyrona och leder till en myriad av ämnen av varierande molekylvikt, doft och med
olika biologisk betydelse. Slutfasen i oxidationen, då stabila slutprodukter bildas,
kallas terminering. Dessa slutprodukter kan vara lågmolekylära ketoner eller aldehyder
som bildats när fettsyrorna går av vid dubbelbindningarna. Hos linoljan som är
linolensyrerik sker också tvärbindningar. Det är denna polymerisering som gör linoljan
så lämpad till målarfärg, fernissa eller rostskydd.
Antioxidanter
I växten som syntetiserar sin näring genom fotosyntes
finns mycket reaktivt syre.(singlettsyre) För att förhindra skador på cellerna finns
antioxidanter som kan lindra eller motverka syrets skadliga inverkan därför innehåller
de mest solbelysta och klorofyllrika bladen också mest C- vitamin (antioxidant).
Till oljan kan man tillsätta antioxidanter t.ex.
citronsyra. Den är vattenlöslig och fungerar som radikalfångare och förhindrar
därigenom att oljan börjar oxidera.Denna typ av oxidant kallas inhibitor. Citronsyran
kan också inaktivera katalyserande metalljoner genom kelatkomplexbindning. Man kan också
tillsätta en antioxidant som ingår i fettfasen ( här lämpligen E-vitamin), denna typ
av antioxidant kallas retarder (fördröjare).
Många antioxidanter kan även vara prooxidanter beroende
på koncentration och omgivning.
Varför självantänder linolja i trassel?
När man använt trassel att torka av med vid målning bör
man vattendränka dem för att förhindra självantändning. I trassel får linoljan god
kontakt med syre och om fägen därtill innehåller sickativ startar genast oxidationen.
När initiering väl skett accelererar reaktionen med hjälp av ökande antal fria
radikaler och bildad värme. Flertalet lågmolekylära aldehyder bildas i
propageringsskedet. Dessa har relativt låg kokpunkt. Trassel håller kvar värmen och
temperaturen stiger. Den kan bli så hög att självantändning sker.
Litteraturreferenser
Allmän och oorganisk kemi. Gunnar Hägg (1969)
Biokjemi. Hauge. Kleppe. Christensen. Langvand. (1979)
Food chemistry, Third edition. Owen R.
Fennema. (1996)
Linfröolja, produktblad från Täby pressen. (Okt 1997)
Livsmedels teknologi, kemiska grunder. Kåre Larsson , Bo
Furugren. (1995)
Naturliga antioxidanter-förekomst och funktion.
Seminarium. Professor Torsten Nilsson SLU. (1997)
Organisk kemi. Walter W. Linstromberg, Henry E.
Baumgarten.
(1980)
Plant Sources of n-3 Long Chain Fatty Acids.
Artikelabstrakt. Allan Green.
Skönt målat, Dekorationsmåleriet genom tiderna. Lena
Nessle, Pontus Tunander. (1995)
.
.
|